Pridružite se poslovnoj zajednici od 20000 najuspešnijih i čitajte nas prvi

    Rare and Share

    Rančevi kao pomoć podkastu o retkim bolestima: Održana jedinstvena prodajna izložba

    Galerija O3one Art Space okupila je zajednicu obolelih od retkih bolesti i prijatelje koji su u prethodnom periodu pomogli rastu podcasta „Rare and Share“.

    U društvu prijatelja i sagovornika, kao i sagovornica iz snimljenih epizoda, autori podcasta: Ana i Dejan Pataki su se zahvalili okupljenima na dolasku, podršci i entuzijazmu koji dele da se izazovi sa kojima se suočavaju oboleli od retkih bolesti, kao i članovi njihovih porodica približe široj društvenoj zajednici.

    Dejan Pataki je predstavio kolaboraciju sa kreativnom ekipom koju čine momci iz „Lep ko lutka, dobar ko leba) #LKLDKL i AltTab Makerspace, koji su izradili unikatne rančiće sa motivom crnog bisera kao najređe pojave u prirodi. Organizovana je prodajna izložba kako bi se obezbedila održivost podcasta „Rare and Share“ i nastavak snimanja epizoda.

    Na samom događaju, obratili su se Nebojša i Branka Babić, iz Orange studio, kao i dr Vladimir Vučković u ime Mokrogorske škole menadžmenta, koja je bila mesto inspiracije i povezivanja da se performans „95 za 5“ i prodajna izložba dese.

    Rare and Share

    U ime Represent System okupljene je pozdravio Borislav Miljanović, koji je naglasio koliko je važno da svi učestvuju u podizanju svesti i podršci onima koji se suočavaju sa realnim zdravstvenim problemima na svakodnevnom nivou, a podršku je pružio i portal BIZLife.

    Rare and Share

    U poslednjem delu programa, Ana Pataki je moderirala razgovor o inicijativi za uvođenje preimplantacionog genetskog testiranja u Uputstvo za sprovođenje lečenja neplodnosti postupcima biomedicinski potpomognog oplođenja (BMPO) na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja, koju su podneli:

    • Udruženje „Život“
    • Udruženje „Šansa za roditeljstvo“ i
    • Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije

    Anine sagovornice su bile:

    • Bojana Mirosavljević, embriolog, koordinatorka regionalnog projekta „Baza retkih bolesti“ i predsednica Udruženja „Život“,
    • Dragana Krstić, predstavnica Udruženja „Šansa za život“

    Rare and Share

    Sagovornice su istakle da je ova inicijativa namenjena svim parovima koji se suočavaju sa neplodnošću, kao i porodicama sa opterećenom porodičnom anamnezom, kada su u pitanju retke bolesti. Nedostaje nam dovoljan broj obučenih embriologa, budući da Zojin zakon (usvojen 2015. godine) pruža mogućnost ove usluge o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.

    Ostatak večeri je protekao u pozitivnoj atmosferi, razgovoru i druženju. Sve vreme trajanja događaja trajala je prodajna izložba rančića, koje su prisutni mogli kupiti sa ciljem podrške održivosti podcasta „Rare and Share“, regionalnog projekta koji okuplja sagovornike iz zajednice obolelih od retkih bolesti, a pokreće teme o kojima se RETKO priča.

    Saznajte sve o dešavanjima u biznisu, budite u toku sa lifestyle temama. PRIJAVITE SE NA NAŠ NEWSLETTER.

    Izvor: BIZLife

    Foto: Rare and Share

    What's your reaction?

    Ostavite komentar

    Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Neophodna polja su označena *

    developed by Premium Factory. | Copyright © 2020 bizlife.rs | Sva prava zadržana.

    MAGAZINE ONLINE