Lek za srce udvostručuje rizik od smrti?

Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) naložila je francuskoj farmaceutskoj kompaniji „Sanofi“ da promeni uputstvo koje prati lek za srce „multak“ (poznat i pod nazivom „dronedaron“), jer je utvrđeno da on kod nekih pacijenata udvostručuje smrtni rizik.
 
Naime, pacijenti s permanentno abnormalnim srčanim ritmom (atrialnom fibrilacijom) ne bi trebalo da uzimaju dotični lek, jer su dvostruko izloženiji riziku od kardiovaskularne smrti, šloga ili otkazivanja srca, utvrdila je FDA, a prenosi AFP.

Kod pacijenata koji imaju samo povremenu atrialnu fibrilaciju, „multak“, međutim, ima blagotvorno dejstvo i takvi pacijenti mogu da nastave da ga uzimaju, ističu u FDA.

Otkad je ovaj lek odobren za tržište SAD, jula 2009. godine, za njega je izdato 1,3 miliona recepata.