Stiže novac za lečenje dece obolele od retkih bolesti
Šestoro dece, kojima će ubuduće država plaćati lečenje, moglo bi već sledeće nedelje da počne da prima neophodnu terapiju nabavljenu novcem iz Fonda za retke bolesti, saznaje „Blic“. Na taj način prevaziđen je birokratski problem zbog kojeg je mesecima novac namenjen za retke bolesti čekao na računu.
Kako „Blic“ saznaje, novac je juče uplaćen na račun Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, koji će ta sredstva preneti Institutu za majku i dete, gde će deca redovno primati terapiju, i to četvoro dece koja boluju od Gošeove bolesti i dvoje od mukopolisaharidoze tip I.
U Srbiji živi oko 500.000 ljudi sa nekom vrstom retkih bolesti, koje mogu da se kontrolišu uz adekvatnu terapiju, a koja mesečno za neke bolesti iznosi i do 1.000 evra. Država je obećala da će od 1. januara ove godine preuzeti brigu o svim novoobolelima i pacijentima koji lekove ne dobijaju donatorstvom.
Komisija Fonda za retke bolesti utvrdila je u koju svrhu će biti utrošeno oko 130 miliona dinara, koliko se očekuje da će se u Fond sliti do kraja godine, kao i koje će retke bolesti biti obuhvaćene terapijom.
– Do kraja godine biće utrošeno 64 miliona dinara, a ostatak novca biće raspoređen za sledeću godinu. Nakon što smo obezbedili zakonski okvir i neophodne propise, roditelji čija su deca obolela od retkih bolesti, a nisu obuhvaćena nekim donatorskim programom, javljali su se Fondu za zdravstveno osiguranje i utvrđeno je da će država moći da preuzme brigu o lečenju šestoro dece – objašnjava za „Blic“ dr Periša Simonović, državni sekretar u Ministarstvu zdravlja.
