FDA: Smanjiti preporučene doze lekova za nesanicu
Američke zdravstvene vlasti su naložile proizvođačima lekova da smanje preporučene doze medikamenata protiv nesanice, jer je utvrđeno da se neki korisnici tih lekova bude u „grogi“ stanju i ne baš spremni da obavljaju aktivnosti kao što je vožnja kola.
Aktivni sastojak protiv nesanice, pod nazivom zolpidem, može se naći među lekovima kao što su „ambien“, „edluar“ i zolpimist“, prenela je francuska novinska agencija AFP.
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) ističe da je posle buđenja sadržaj zolpidema kod nekih osoba toliki da ometa delatnosti koje iziskuju maksimalnu budnost.
Lek „ambien“ proizvodi francuska farmaceutska firma „Sanofi“, ali u svetu ima i 13 generičkih verzija tog leka, uključujući „edluar“ i „zolpimist“ u Sjedinjenim Američkim Državama.
Utvrđeno je da se zolpidem sporije eliminiše iz organizma žena nego muškaraca, pa FDA preporučuje proizvođačima da smanje preporučene doze sredstava za spavanje za žene, a da u receptima navedu kako bi lekari trebalo da razmotre smanjenje preporučene doze i za muškarce.
„Lekari bi trebalo da prepisuju, a pacijenti da uzimaju, najmanje doze sredstava za spavanje koje mogu da ih oslobode nesanice“ istakla je Elis Anger, šef centra FDA za evaluaciju lekova.
