„Bayer“ dobio odobrenje za novi antikogulant
Nemačka hemijsko-farmaceutska kompanija „Bayer“ objavila je da je dobila odobrenje američke Uprave za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) za svoj oralni „, u koji polaže najveće nade.
FDA je odobrila „ksarelto“ za lečenje težih venskih tromboza, plućnih embolija i sprečavanje povratka bolesti, navedeno je u saopštenju „Bayer“-a.
„Bayer“ je već 19. oktobra dobio pozitivno mišljenje Evropske agencije za kontrolu lekova vezano za upotrebu tog medikamenta za lečenje plućnih embolija i sprečavanje povratka dubokih venskih tromboza.
Poznat i pod nazivom „rivaroksaban“, „ksarelto“ se već upotrebljava u velikom broju zemalja za niz indikacija, kao što je sprečavanje kardio-vaskularnih napada i lečenje ili prevencija venskih tromboza.
