Četiri leka dobila zabranu
Od početka godine u Agenciji za lekove i medicinska sredstva prijavljeno je 465 slučajeva neželjenih reakcija na lekove. Međutim, to ne znači da su ovi medikamenti štetni. Svaki lek pre puštanja u promet prolazi proveru i dobija sertifikat, ali se dešava da ponekad kod ljudi izazove osip, crvenilo, gušenje i druga neželjena dejstva, na šta je proizvođač, ipak, upozorio.
U Agenciji za lekove tvrde da su svi lekovi koji su prošli postupak kontrole, sigurni i bezbedni. Od početka godine primljeno je 3.798 zahteva za kontrolu kvaliteta lekova: urađene su 3.442 provere, a četiri medikamenta nisu dobila dozvolu za korišćenje u našoj zemlji.
Lek se stavlja u promet samo na osnovu dozvole koju Agencija izdaje u roku od 210 dana od momenta prijema potpunog zahteva. Dozvola se izdaje na pet godina, posle čega se traži obnova.
– Za izdavanje dozvole predato je 387 zahteva od početka godine, a obnova je tražena za 412 medikamenata. Do sada je produženo 265 dozvola. Ove godine nije odobrena upotrebu lekova ”brethkvaliti” UBT, ”stodet”, ”gestanet 20” i ”gestanet 30” – objašnjava Petar Zelić, portparol Agencije.
