FDA odobrila antimelanomski lek „Roša“ kod metastaza
Švajcarski farmaceutski gigant „Roš“ objavio je da je američka Uprava za kontrolu prehrambenih i farmaceutskih proizvoda (FDA) odobrila njegov lek „zelboraf“ (vemurafenib) u lečenju melanoma koji se ne može operisati ili sa metastazama uz mutaciju V600E gena BRAF, dijagnostikovan kao takav uz pomoć testa koga je odobrila FDA.
„Zelboraf“ je lek koji deluje na mutirane forme proteina BRAF prisutne u oko polovini slučajeva melanoma, najagresivnijeg i najsmrtonosnijeg raka kože, preneli su francuski elektronski mediji.
U „Rošu“ su naveli da odobrenje „zelborafa“ predstavlja veliki korak u personalizaciji lečenja metastaziranog melanoma, kao i da će nastaviti istraživanje tog leka kako bi poboljšali njegovo terapijsko dejstvo na osobe obolele od melanoma ili drugih oblika raka koje karakterišu mutacije gena BRAF.
