Lek „heparin“ dobio dozvolu

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS) je, posle kontrole kvaliteta leka „heparin“, izdala sertifikat kojim je dozvoljeno da se ovaj lek nađe na tržištu i da bude dostupan pacijentima, rekla je danas direktorka ALIMS-a Tatjana Šipetić.


Ona je u izjavi Tanjugu podsetila da je Republički Zavod za zdravstveno osiguranje pokrenuo proceduru javne nabavke leka „heparin“ kao neregistrovanog leka, jer je farmaceutska kompanija „Galenika“ saopštila da nije u mogućnosti da ga proizvodi.

„Cilj ovog postupka bio je da se ovaj antikoagulant što pre obezbedi za pacijente kojima je neophodan imajući u vidu ozbiljnost terapije tim lekom, a stručnjaci agencije su uspeli da u najkraćem roku izvrše sva neophodna laboratoriska ispitivanja „heparina“ čime je potvrdjen kvalitet bezbednosti i efikasnosti tog leka“, istakla je Šipetić.
 
Lek „heparin“ pripada grupi lekova koji se zovu antikoagulansi i namenjen je sprečavanju stvaranja krvnih ugrušaka u krvnim sudovima.