Na snagu stupili novi propisi o biljnim lekovima
Od 1.maja su u Europskoj uniji (EU) na snazi propisi koji zahtevaju od proizvođača tradicionalnih biljnih lekova da poštuju stroge standarde proizvodnje i označavanja proizvoda kako bi se potrošači zaštitili od mogućih štetnih pojava uzrokovanih primenom biljnih lekova.
Međutim neki od proizvođača biljnih lekova strahuju da bi novi propisi mogli ugroziti njihovo poslovanje.
Biljni lekovi koje će biti odobreni za prodaju u skladu s novim propisima imaće znak THRTM .
Novim propisima EU-a biljni lekovi moraju zadovoljavati propisane standarde sigurnosti i kvaliteta te moraju da sadrže i informacije o sigurnoj upotrebi – infomacije o mogućim nuspojavama, interakcijama s drugim lekovima te doziranju.
Naime zna se da neki biljni lekovi zavisno o količini koja se primenjuje, mogu ugroziti zdravlje te uticati i na učinak konvencionalnih lekova. Tako npr. ginkgo i ginseng imaju učinak sličan varfarinu, kumarinskom antikoagulansu.
Jednako tako novi propisi regulišu da li se koristi pravi deo biljke, je li lekovito bilje kontaminirano, je li navedeni rok trajanja prikladan i dr.
Proizvođači biljnih lekova u EU imali su sedam godina da se pripreme za nove propise.
