Manje od polovine epileptične dece u SAD uredno dobija lek
Gotovo troje od petoro dece sa u novije vreme dojagnoziranom epilepsijom, ne uzima prepisan lek na pravilan način tokom prvih šest meseci terapije, utvrdili su američki stručnjaci iz Medicinskog centra pri Dečijoj bolnici u Sinsinatiju.
Pri tom su deca iz najsiromašnijih porodica pod najvećim rizikom da poneku dozu leka ili preskoče ili je dobiju sa zakašnjenjem, prenela je novinska agencija Rojters.
Tim iz Sinsinatija je utvrdio da je samo 42 odsto praćene dece lek protiv epilepsije dobijalo na propisan način. Kod odraslih epileptičara, oni koji neredovno uzimaju lek su skloniji češćim napadima, imaju veće zdravstvene troškove i pod većim su rizikom da umru od ove bolesti.
Još nije sa sigurnošću utvrđeno da li se slične posledice nepridržavanja terapije protiv epilepsije javljaju i kod dece, ali stanje je u svakom slučaju zabrinjavajuće i ukazuje na potrebu rada s porodicom obolelog, istakao je Avani Modi, rukovodilac istraživanja.
Epilepsija je moždani poremećaj od kojeg pati 325.000 američke dece mlađe od 15 godina. Za ovu bolest nema leka, ali kada se medikament uzima na propisani način, napadi mogu da budu sprečeni.
Oboljenje se uobičajeno tretira „divalproeks natrijumom“, generičkom verzijom lekova „depakot“ američke i „trileptal“ švajcarske proizvodnje.
Istraživanje je obavljeno na 124 dece kod koje je nedavno dijagnozirana epilesija.
Roditeljima ili starateljima lek je dat u bočici s poklopcem na kojem može da se prati kada je otvaran i rečeno im je da je otvaraju samo kad žele da daju medikament detetu.
Još nije jasno zašto je ispod polovine praćene dece neredovno dobijalo lek, odnosno da li je u pitanju njegova cena, možda suviše visoka za roditelje ili staratelje, ili je u pitanju nemar.
