FDA odobrila lek za osobe koje se bude tokom noći
Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) je ovih dana po prvi put odobrila lek specijalno namenjen osobama koje se bude usred noći i ne mogu ponovo da zaspu.
Medikament „intermeco“, koji proizvodi kalifornijska kompanija „Tranšept farmasjutikalz“, je u stvari manja doza leka „zolpidem“ koji je od 1992. odobren u SAD protiv nesanice, prenosi AFP.
U FDA naglašavaju da se „intermeco“ može uzeti samo ukoliko osobi preostaje najmanje još četiri sata sna. Osim toga, ne sme se konzumirati ukoliko je osoba pila neko alkoholno piće ili koristila još neko sredstvo protiv nesanice.
Preporučena doza „intermeca“ je 3,5 miligrama za muškarce i upola manje za žene jer su klinički testovi pokazali da se „zolpidem“ sporije izlučuje iz ženskog organizma.
Preporučenom niskom dozom postiže se da nakon buđenja u organizmu ne ostane suviše ovog leka jer bi to moglo da izazove sanjivost i da nepovoljno utiče na sposobnost upravljanja vozilom.
